无渣磷化液配方

塍田化学提供{无渣磷化液配方}解决方案，能够复原不同体系的{无渣磷化液配方}组成成分，同时能为您找到影响产品某一特性的较重要组成成分。
  {无渣磷化液配方}解决方案的作用：
   1)分析材料成分，关注配方体系中核心材料成分，辅助产品研究
   2)辅助厂家，关注配方体系中核心材料成分，定性定量分析，用于改进产品各项指标
   3)可通过材料成分分析，材料测试，结合谱图库，辅助厂家评价供货商

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2. 1 二价铁离子的分析
在250mL锥形瓶中, 加水约50mL, 移取无渣磷化液5. 0mL, 加硫磷混酸5. 0mL, 二苯胺磺酸钠指示剂3~ 4滴, 用重铬酸钾标准溶液滴定到蓝紫色, 30 s内不消失即为滴定终点。Q( Fe2+ ) = cVM /V0= 0. 089 53 @ 55. 85V /5. 0= 1. 0V ( 1)式( 1) 中: Q( Fe2+ ) ) ) ) 二价铁离子的质量浓度,g /L;c) ) ) 重铬酸钾标准溶液的摩尔浓度,mo l /L;V) ) ) 滴定消耗的重铬酸钾标准溶液的体积, mL;M ) ) ) 二价铁离子的摩尔质量, g /mo;lV0 ) ) ) 无渣磷化液的体积, mL。
2. 2 总酸度与二价锌离子的分析在250mL 锥形瓶中, 加水约50 mL, 移取无渣磷化液5. 0mL, 加酚酞指示剂3~ 4滴, 用氢氧化钠标准溶液滴定到红色且不褪色即为滴定终点。总酸度(点) = 100c1V1 /V0= 0. 200 0 @ 100V1 /5. 0= 4. 0V1 
( 2)式( 2) 中: c1 ) ) ) 氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度,mo l/L;V1 ) ) ) 滴定消耗的氢氧化钠标准溶液的体积, mL;V0 ) ) ) 无渣磷化液的体积, mL。在分析总酸度后的溶液中, 加入pH = 5. 5 缓冲溶液5. 0mL, 二甲酚橙指示剂2 ~ 3滴, 用EDTA 标准溶液滴定到纯黄色为终点。Q( Zn2+ ) = c2V2M2 /V0= 0. 200 0 @ 65. 38V2 /5. 0= 2. 6V2 
( 3)式( 3) 中: Q( Zn2+ ) ) ) ) 二价锌离子的质量浓度,g /L;c2 ) ) ) EDTA标准溶液的摩尔浓度, mo l/L;V2 ) ) ) 滴定消耗的EDTA 标准溶液的体积, mL;M2 ) ) ) 二价锌离子的摩尔质量, g /mo;lV0 ) ) ) 移取无渣磷化液的体积, mL。
2. 3 游离酸与磷酸根的分析
在250mL 锥形瓶中, 加水约50mL, 移取无渣磷化液5. 0mL, 加溴甲酚绿指示剂2~ 3滴, 用氢氧化钠标准溶液滴定到蓝绿色为终点。游离酸(点) = 100c3V3 /V0= 0. 200 0 @ 100V3 /5. 0
= 4. 0V3 
( 4)式( 4) 中: c3 ) ) ) 氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度,mo l/L;V3 ) ) ) 滴定消耗的氢氧化钠标准溶液的体积, mL;V0 ) ) ) 无渣磷化液的体积, mL。在分析游离酸后的溶液中, 加入体积质量15 g /mL的草酸钾溶液20mL, 酚酞指示剂3~ 4滴,用氢氧化钠标准溶液滴定到紫色为终点。Q( PO43- ) = c4V4M4 /V0= 0. 200 0 @ 94. 97V4 /5. 0= 3. 8V4 
( 5)式( 5)中: Q( PO43- ) ) ) ) 磷酸根的质量浓度, g /L;c4 ) ) ) 氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度,mo l /L;V4 ) ) ) 滴定消耗的氢氧化钠标准溶液的体积, mL;M4 ) ) ) 磷酸根的摩尔质量, g /mo;lV0 ) ) ) 移取无渣磷化液的体积, mL。
2. 4 关系分析笔者根据长期的实践, 发现测定无渣磷化液各成分时各试剂的用量存在一定关系: V1 = V2 + V3 + V4。在此基础上可以只测定其中的3个量, 从而推导出另1个量, 这样就节约了试剂和测试时间。具体的试验结果及计算见表1。从表1可以看出, 准确度较高的是对Zn2+ 的分析, 这是因为无渣磷化液中其他成分都不会干扰Zn2+ 的分析。分析误差较大的是总酸度, 由于Zn2+ 的干扰, 滴定终点褪色。] 
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